Авансепт дент Дезинфектор 1 л. (компонент 1)

Главная / Каталог / Стерилизация / Авансепт дент Дезинфектор 1 л. (компонент 1)
Остаток: В наличии
Доставка и оплата

Доставка курьером по Екатеринбургу сегодня!  (если заказ оформлен до 14.30)уточняйте по тел. +79045495004. Отправка по России завтра.

330 руб.
Кол-во  Купить

ИНСТРУКЦИЯ № 26/09 по применению средства дезинфицирующего двухкомпонентного «Авансепт Дент» (ООО «МК ВИТА-ПУЛ», Россия) в лечебно-профилактических учреждениях Москва, 2009 г. 2 ИНСТРУКЦИЯ № 26/09 по применению средства дезинфицирующего двухкомпонентного «Авансепт Дент» (ООО «МК ВИТА-ПУЛ», Россия) в лечебно-профилактических учреждениях Инструкция разработана: Инструкция разработана: в Испытательном лабораторном центре ГУП «Московский городской центр дезинфекции» (ГУП МГЦД); Испытательном лабораторном центре ГУ НИИ вирусологии имени Д.И.Ивановского РАМН; ООО «МК ВИТА-ПУЛ» Авторы: Сучков Ю.Г., Муницына М.П., Сергеюк Н.П., Тарабрина М.А., Шестаков К.А., Кочетов А.Н. (ГУП МГЦД) Носик Д.Н., Носик Н.Н., Дерябин П.Г. (ГУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН) Филимонова Н. Б., Комарова А. И., Биткин А. С. (ООО «МК ВИТА-ПУЛ») 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Средство дезинфицирующее «Авансепт Дент» представляет собой двухкомпонентную систему: готовый для применения раствор (компонент 1) и активатор (компонент 2). Готовый для применения раствор (компонент 1) - готовая к применению прозрачная жидкость сине-зеленого цвета с запахом отдушки, содержащая в качестве действующих веществ: алкилдиметилбензиламмоний хлорид (0,3%), и N,N-бис-(3- аминопропил)додециламин (0,3%), а также функциональные добавки и воду. рН = 10,2 ± 1,0. Может использоваться самостоятельно. Активатор (компонент 2) – гелеобразная жидкость оранжевого цвета со слабым специфическим запахом. Применяется только при смешении с компонентом 1. Срок годности компонента 1 и компонента 2 средства – 5 лет со дня изготовления в плотно закрытой упаковке предприятия-изготовителя. Активированный рабочий раствор средства «Авансепт Дент» (компонент 1 + компонент 2) получают смешением компонентов 1 и 2 из расчета 50 мл активатора (компонент 2) на 1 л готового для применения раствора (компонент 1). В результате образуется готовая к применению прозрачная жидкость зелено-желтого цвета со слабым запахом отдушки, содержащая в качестве действующих веществ: алкилдиметилбензиламмоний хлорид (0,28%), и N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин 3 (0,28%), а также функциональные добавки и воду. рН = 10,2 ± 1,0. Активированный рабочий раствор используют сразу после смешения, не допуская хранения более чем 3 суток. Средство сохраняет свои моющие и дезинфицирующие свойства после замораживания. 1.2 Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (возбудителей парентеральных гепатитов и ВИЧ-инфекции), грибов рода Кандида. Средство обладает хорошими моющими свойствами, не портит обрабатываемые объекты, не фиксирует органические загрязнения, полностью смывается водой. Средство не совместимо с мылами, анионными ПАВ, синтетическими моющими средствами. 1.3. Средство по степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу и при ингаляционном воздействии насыщающих концентраций летучих компонентов средства; к 5 классу практически нетоксичных веществ при введении в брюшную полость. Средство не оказывает раздражающего действия при контакте с кожей и вызывает слабое раздражение конъюнктивы глаза. При ингаляции в насыщающих концентрациях средство относится к мало опасным веществам по степени летучести. Средство не обладает общим токсическим действием при контакте с кожей и эффектом сенсибилизации. ПДК в воздухе рабочей зоны: N,N-бис-(3-аминопропил)додециламина и алкилдиметилбензиламмоний хлорида – 1 мг/м3 (аэрозоль, с пометкой «Требуется защита кожи и глаз»). 1.4 Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях стоматологического профиля, специализированных клиниках и кабинетах: в виде готового для применения раствора (компонент 1): – для дезинфекции и предстерилизационной очистки, в том числе совмещенных в одном процессе, стоматологических инструментов (зубоврачебные зонды, зеркала, пинцеты, экскаваторы, крючки, рашпили, гладилки, штопферы и т.п), включая хирургические (щипцы стоматологические и т.п.) и вращающиеся (боры зубные твердосплавные, головки стоматологические алмазные, дрильборы зубные, шлифовальные диски, включая алмазные, каналонакопители, фрезы и т. п), ручным и механизированным способом в ультразвуковых мойках «Кристалл» и «Elmasonic»; - для дезинфекции и очистки стоматологических материалов, в том числе оттисков из силикона, полиэфирной смолы, зубопротезных заготовок из металлов, керамики, 4 пластмасс и других материалов, коррозионно-стойких артикуляров, слепочных ложек и пр.; - для дезинфекции, очистки стоматологических наконечников к отсасывающим системам и плевательниц; в виде активированного рабочего раствора (компонент 1 + компонент 2): - для дезинфекции, очистки и дезодорирования стоматологических отсасывающих систем.

2. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ И МАТЕРИАЛОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ СОВМЕЩЕНННОЙ С ИХ ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКОЙ

2.1. Готовый раствор средства применяют для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, стоматологических инструментов из различных материалов (зубоврачебные зонды, зеркала, пинцеты, экскаваторы, крючки, рашпили, гладилки, штопферы и т.п), включая хирургические и вращающиеся (боры зубные твердосплавные, головки стоматологические алмазные, дрильборы зубные, шлифовальные диски, включая алмазные, каналонакопители, фрезы и т. п), ручным и механизированным способом с применением ультразвука. Обработке средством подвергают как изделия сразу после применения у больного, так и имеющие подсохшие загрязнения.

2.2. Дезинфекцию, в том числе совмещенную с предстерилизационной очисткой, инструментов проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Во время замачивания (дезинфекционной выдержки) каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) раствором средства. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. После окончания обработки изделия извлекают из емкости с раствором и отмывают их от остатков средства проточной питьевой водой в течение 5 мин, обращая особое внимание на промывание каналов (с помощью шприца или электроотсоса), не 5 допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями, затем промывают их дистиллированной водой. Изделия высушивают с помощью чистых тканевых салфеток и хранят в медицинском шкафу.

2.3. При проведении дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, хирургических и стоматологических инструментов из металлов механизированным способом в ультразвуковой установке «Кристалл» соблюдают следующие правила: ٠инструменты, имеющие замковые части, размещают в загрузочной корзине не более чем в 3 слоя; инструменты каждого последующего слоя должны быть расположены со сдвигом по отношению к инструментам предыдущего слоя; ٠инструменты, не имеющие замковых частей, помещают в один слой таким образом, чтобы был свободный доступ раствора к поверхности инструмента; ٠мелкие стоматологические инструменты помещают в один слой в одну из половинок чашки Петри, которую устанавливают в загрузочную корзину и заполняют рабочим раствором ультразвуковую ванну. После этого закрывают ванну крышкой и нажимают кнопку включения ультразвуковых генераторов. По окончании ультразвуковой обработки (отключение ультразвуковых генераторов автоматические) снимают крышку с корпуса установки и извлекают загрузочную корзину (крышку чашки Петри) из рабочего раствора. Вынимают инструменты и помещают их в пластмассовую емкость для ополаскивания проточной питьевой и дистиллированной водой вне установки.

2.4. При проведении дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий в мойках ультразвуковых «Elmasonic S70; S80; S100; S120; S180» и «Elmasonic S70H; S80H; S100H; S120H; S180H» размещение инструментов в загрузочной корзине проводят аналогично размещению в корзине ультразвуковой установки «Кристалл-5». Перед размещением загрузочной корзины с инструментами в мойку наполняют еѐ рабочим раствором средства, нажимают кнопку «on/off», а затем кнопку «degas» на передней панели мойки и проводят дегазирование рабочего раствора в течение 5 минут. По истечении времени дегазирования опять нажимают кнопку «degas». После этого загрузочную корзину устанавливают в резервуар мойки ультразвуковой, закрывают резервуар крышкой, набирают на таймере требуемое время ультразвуковой обработки (при использовании моек ультразвуковых с предварительным 6 нагревом рабочего раствора устанавливают с помощью терморегулятора температуру нагрева 40°С), нажимают кнопку «sweep» (включение функции оптимизации распределения звукового поля в рабочем растворе средства в резервуаре), а затем кнопку запуска/остановки ультразвуковой обработки (включение ультразвуковых генераторов). По окончании времени ультразвуковой обработки дальнейшие манипуляции осуществляют аналогично работе с ультразвуковой установкой «Кристалл».

2.5 Готовый раствор средства для дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий ручным способом может использоваться многократно в течение 14 дней, если его внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения указанного срока. 2.4. Контроль качества предстерилизационной очистки на наличие остаточных количеств крови проводят путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы и фенолфталеиновой пробы - на наличие щелочных компонентов моющего раствора согласно методикам, изложенным в «Методических указаниях по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» (№ МУ-287-113 от 30.12.98 г.). Контролю подлежит 1% одновременно обработанных изделий одного наименования (но не менее трех изделий). При выявлении остатков крови или щелочных компонентов средства (положительная проба) вся группа изделий, от которой отбирали изделия для контроля, подлежит повторной обработке до получения отрицательного результата.

2.6. Дезинфекцию стоматологических материалов, в том числе оттисков из силикона, полиэфирной смолы и гидроколлоида, зубопротезных заготовок, из металлов, керамики, пластмасс и др. материалов, коррозионно-стойких артикуляров, слепочных ложек, предварительно отмытых (с соблюдением противоэпидемических мер - резиновых перчаток, фартука) водой, проводят путем их погружения в готовый раствор средства в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками, погружая вышеуказанные изделия в раствор (таблица 4). По окончании дезинфекции оттиски и зубопротезные заготовки промывают проточной водой по 5 мин с каждой стороны или погружают в емкость с водой на 5 мин, после чего их подсушивают на воздухе. Средство для обработки оттисков используется многократно в течение 14 дней, обрабатывая при этом не более 50 оттисков. При появлении первых признаков изменения внешнего вида раствора его следует заменить. 

2.7 Плевательницы заливают готовым раствором средства на 20 мин. По окончании дезинфекционной выдержки промывают плевательницы водой. Процедуру осуществляют 1-2 раза в день, в том числе по окончании рабочей смены.

2.8 Наконечники к отсасывающим системам (слюноотсосам) обеззараживают после применения у пациента способом погружения в готовый раствор на 20 мин. После окончания дезинфекции наконечники промывают проточной водой в течение 5 мин.

2.9 Для обеззараживания отсасывающих систем готовят активированный рабочий раствор средства «Авансепт Дент» (компонент 1 + компонент 2). Для приготовления активированного раствора необходимо добавить в закрывающуюся емкость к 1 л готового для применения раствора (компонент 1) 50 мл активатора (компонент 2). Емкость плотно закрыть и перемешать путем 4-5 кратного переворачивания. На емкости написать дату смешения компонентов. 1л активированного рабочего раствора средства «Авансепт Дент» пропускают через систему в течение 2-х минут. Заполненную раствором систему оставляют не менее чем 20 мин. По окончании дезинфекционной выдержки раствор из системы сливают и промывают еѐ проточной водой в течение 5 мин. Дезинфекцию отсасывающих систем проводят ежедневно между сменами и в конце рабочего дня. 1 или 2 раза в неделю проводят очистку отсасывающей системы и плевательниц с помощью любого разрешенного для этой цели средства (в т.ч. и средством «Авансепт Клинер»).

2.10 Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения представлены в таблице 1.

2.11 Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения, совмещенной с предстерилизационной очисткой, ручным способом представлены в таблице 2.

2.12 Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения, совмещенной с предстерилизационной очисткой, механизированным способом представлены в таблице 3.

2.13 Режимы дезинфекции стоматологических материалов, в том числе оттисков из силикона, полиэфирной смолы и гидроколлоида, зубопротезных заготовок, из металлов, керамики, пластмасс и др. материалов, коррозионно-стойких артикуляров, слепочных ложек, слюноотсосов и плевательниц представлены в таблице 4. 8 Таблица 1. Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения готовым раствором средства «Авансепт Дент» Вид обрабатываемых изделий Время выдержки, мин, при инфекциях Способ обработки Бактериальные (кроме туберкулеза), вирусные (парентеральные гепатиты и ВИЧ- инфекция) инфекции и кандидозы Бактериальные (включая туберкулез), вирусные (парентеральные гепатиты и ВИЧ- инфекция) инфекции и кандидозы Стоматологические инструменты, включая хирургические и вращающиеся 10 20 Погружение Стоматологические инструменты из металлов, включая хирургические и вращающиеся 10 10 В ультразву- ковых установках «Кристалл», «Elmasonic» 9 Таблица 2. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, стоматологических инструментов, включая хирургические и вращающиеся, готовым раствором средства «Авансепт Дент» ручным способом Этапы обработки Режимы обработки Температура раб. р-ра, °С Время выдержки/обработки на этапе, мин Замачивание изделий при полном погружении в готовый раствор средства и заполнении им полостей и каналов: Не менее 18 10 * 20** Мойка каждого изделия в том же растворе, в котором проводили замачивание, с помощью ерша, щетки, ватно-марлевого тампона или тканевой (марлевой) салфетки, каналов изделий - с помощью шприца:  изделия простой конфигурации; вращающиеся стоматологические изделия 0,5  изделия с замковыми частями, имеющие каналы или полости (включая зеркала с амальгамой 1,0 Ополаскивание проточной питьевой водой (каналы – с помощью шприца или электроотсоса) Не нормируется 5,0 Ополаскивание дистиллированной водой (каналы – с помощью шприца или электроотсоса) Не нормируется 0,5 Примечания: * на этапе замачивания в готовом растворе обеспечивается дезинфекция изделий медицинского назначения при бактериальных (кроме туберкулеза), вирусных (парентеральные гепатиты и ВИЧ-инфекция) и грибковых (кандидозы) инфекциях; ** - на этапе замачивания в готовом растворе обеспечивается дезинфекция изделий медицинского назначения при бактериальных (включая туберкулез), вирусных (парентеральные гепатиты и ВИЧ-инфекция) и грибковых (кандидозы) инфекциях 10 Таблица 3. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, стоматологических инструментов из металлов, включая хирургические и вращающиеся, готовым раствором средства «Авансепт Дент» в ультразвуковых устройствах «Кристалл»* и в мойках ультразвуковых «Elmasonic S70; S80; S100; S120; S180», «Elmasonic S70Н; S80Н; S100Н; S120Н; S180Н» механизированным способом Этапы обработки Режим обработки Температура рабочего раствора, °С Время обработки, мин Ультразвуковая обработка** стоматологических инструментов, включая хирургические и вращающиеся Не менее 18 10 Ополаскивание проточной питьевой водой вне установки Не нормируется 5,0 Ополаскивание дистиллированной водой вне установки Не нормируется 0,5 Примечание: *ультразвуковые устройства «Кристалл» с рабочей частотой не менее 44 кГц и номинальной выходной мощностью генератора не менее 100 Вт. ** - на этапе ультразвуковой обработки инструментов в готовом растворе обеспечиваются их дезинфекция при вирусных, бактериальных (включая туберкулез) и грибковых (кандидозы) инфекциях. 11 Таблица 4. Режимы дезинфекции стоматологических материалов, в том числе оттисков из силикона, полиэфирной смолы и гидроколлоида, зубопротезных заготовок, из металлов, керамики, пластмасс и др. материалов, коррозионно-стойких артикуляров, слепочных ложек готовым раствором средства «Авансепт Дент» Вид обрабатываемых изделий Время выдержки, мин, при инфекциях Способ обработки Бактериальные (кроме туберкулеза), вирусные (парентеральные гепатиты и ВИЧ- инфекция) инфекции и кандидозы Бактериальные (включая туберкулез), вирусные (парентеральные гепатиты и ВИЧ-инфекция) инфекции и кандидозы Оттиски из альгинатных и силиконовых материалов 10 20 Погружение Оттиски из полиэфирных смол и гидроколлиода 10 20 Погружение Зубопротезные заготовки из различных материалов 10 20 Погружение Коррозионностойкие артикуляры 10 20 Погружение Слепочные ложки 10 20 Погружение Плевательницы 20 20 Погружение или заполнение раствором Наконечники к отсасывающим системам (слюноотсосы) 20 20 Погружение 3.

ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ, НЕ СОВМЕЩЕННОЙ С ДЕЗИНФЕКЦИЕЙ, СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ 3.1 Предстерилизационную очистку, не совмещенную с дезинфекцией, указанных изделий проводят после их дезинфекции (любым зарегистрированным на территории РФ и разрешенным к применению в ЛПУ для этой цели средством, в т.ч. средством «Авансепт Дент») и ополаскивания от остатков этого средства питьевой водой в 12 соответствии с Инструкцией (методическими указаниями) по применению данного средства. 3.2. Предстерилизационную очистку инструментов проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Во время замачивания (дезинфекционной выдержки) каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) раствором средства. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. После окончания обработки изделия извлекают из емкости с раствором и отмывают их от остатков средства проточной питьевой водой в течение 5 мин, обращая особое внимание на промывание каналов (с помощью шприца или электроотсоса), не допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями, затем промывают их дистиллированной водой. Изделия высушивают с помощью чистых тканевых салфеток и хранят в медицинском шкафу. 3.3. При проведении предстерилизационной очистки хирургических и стоматологических инструментов из металлов механизированным способом в ультразвуковой установке «Кристалл» соблюдают следующие правила: ٠инструменты, имеющие замковые части, размещают в загрузочной корзине не более чем в 3 слоя; инструменты каждого последующего слоя должны быть расположены со сдвигом по отношению к инструментам предыдущего слоя; ٠инструменты, не имеющие замковых частей, помещают в один слой таким образом, чтобы был свободный доступ раствора к поверхности инструмента; ٠мелкие стоматологические инструменты помещают в один слой в одну из половинок чашки Петри, которую устанавливают в загрузочную корзину и заполняют рабочим раствором ультразвуковую ванну. После этого закрывают ванну крышкой и нажимают кнопку включения ультразвуковых генераторов. По окончании ультразвуковой обработки (отключение ультразвуковых генераторов автоматические) снимают крышку с корпуса установки и извлекают загрузочную корзину (крышку чашки Петри) из рабочего раствора. Вынимают инструменты и помещают их в 13 пластмассовую емкость для ополаскивания проточной питьевой и дистиллированной водой вне установки. 3.4. При проведении предстерилизационной очистки изделий в мойках ультразвуковых «Elmasonic S70; S80; S100; S120; S180» и «Elmasonic S70H; S80H; S100H; S120H; S180H» размещение инструментов в загрузочной корзине проводят аналогично размещению в корзине ультразвуковой установки «Кристалл-5». Перед размещением загрузочной корзины с инструментами в мойку наполняют еѐ рабочим раствором средства, нажимают кнопку «on/off», а затем кнопку «degas» на передней панели мойки и проводят дегазирование рабочего раствора в течение 5 минут. По истечении времени дегазирования опять нажимают кнопку «degas». После этого загрузочную корзину устанавливают в резервуар мойки ультразвуковой, закрывают резервуар крышкой, набирают на таймере требуемое время ультразвуковой обработки (при использовании моек ультразвуковых с предварительным нагревом рабочего раствора устанавливают с помощью терморегулятора температуру нагрева 40°С), нажимают кнопку «sweep» (включение функции оптимизации распределения звукового поля в рабочем растворе средства в резервуаре), а затем кнопку запуска/остановки ультразвуковой обработки (включение ультразвуковых генераторов). По окончании времени ультразвуковой обработки дальнейшие манипуляции осуществляют аналогично работе с ультразвуковой установкой «Кристалл». 3.2 Контроль качества предстерилизационной очистки на наличие остаточных количеств крови проводят путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы и фенолфталеиновой пробы - на наличие щелочных компонентов моющего раствора согласно методикам, изложенным в «Методических указаниях по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» (№ МУ-287-113 от 30.12.98 г.). Контролю подлежит 1% одновременно обработанных изделий одного наименования (но не менее трех изделий). При выявлении остатков крови или щелочных компонентов средства (положительная проба) вся группа изделий, от которой отбирали изделия для контроля, подлежит повторной обработке до получения отрицательного результата. 2.3 Средство для предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, изделий ручным способом могут быть использованы многократно в течение 14 дней, если их внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения указанного срока. 14 2.4 Режимы предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, проводимые ручным способом, представлены в таблице 5. 2.5 Режимы предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, проводимые механизированным способом представлены в таблице 6. Таблица 5. Режимы предстерилизационной очистки стоматологических инструментов, включая хирургические и вращающиеся, готовым раствором средства «Авансепт Дент» ручным способом Этапы обработки Режимы обработки Температура раб. р-ра, °С Время выдержки/обработки на этапе, мин Замачивание изделий при полном погружении в готовый раствор средства и заполнении им полостей и каналов: Не менее 18 10 Мойка каждого изделия в том же растворе, в котором проводили замачивание, с помощью ерша, щетки, ватно-марлевого тампона или тканевой (марлевой) салфетки, каналов изделий - с помощью шприца:  изделия простой конфигурации; вращающиеся стоматологические изделия 0,5  изделия с замковыми частями, имеющие каналы или полости (включая зеркала с амальгамой 1,0 Ополаскивание проточной питьевой водой (каналы – с помощью шприца или электроотсоса) Не нормируется 5,0 Ополаскивание дистиллированной водой (каналы – с помощью шприца или электроотсоса) Не нормируется 0,5 15 Таблица 6. Режимы предстерилизационной очистки стоматологических инструментов из металлов, в том числе хирургических и вращающихся, готовым раствором средства «Авансепт Дент» механизированным способом в ультразвуковых установках типа «Кристалл»* и в мойках ультразвуковых «Elmasonic S70; S80; S100; S120; S180», «Elmasonic S70Н; S80Н; S100Н; S120Н; S180Н» механизированным способом Этапы обработки Режим обработки Температура рабочего раствора, °С Время обработки, мин Ультразвуковая обработка стоматологических инструментов, включая хирургические и вращающиеся Не менее 18 10 Ополаскивание проточной питьевой водой вне установки Не нормируется 5,0 Ополаскивание дистиллированной водой вне установки Не нормируется 0,5 Примечание: *ультразвуковые устройства типа «Кристалл» с рабочей частотой не менее 44 кГц и номинальной выходной мощностью генератора не менее 100 Вт. 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1. Все работы со средством следует проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками. 4.2. Избегать попадания средства в глаза и на кожу. 4.3 Емкости со средством для обработки инструментов следует держать закрытыми. 4.4. При проведении работ со средством следует строго соблюдать правила личной гигиены. После работы вымыть лицо и руки с мылом. 4.5. Не использовать по истечении срока годности средства. 5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 5.1. При попадании средства в глаза промыть их проточной водой в течение 10-15 минут или 2% раствором соды, затем закапать сульфацил натрия в виде 30% раствора. При необходимости обратиться к врачу. 5.2. При попадании средства на кожу вымыть ее большим количеством воды 5.3. При попадании средства в желудок следует выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. Рвоту не вызывать 16 6. УПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 6.1. Компонент 1 средства выпускается в полимерных емкостях вместимостью от 1 дм 3 до 20 дм3 . Компонент 2 средства выпускается в полимерных флаконах вместимостью от 0,05 дм3 до 1 дм3 . 6.2. Средство транспортировать всеми доступными видами транспорта (при температуре не ниже минус 20°С и не выше 35°С), в упаковке производителя, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары. 6.3. Хранить средство в прохладном месте в закрытых емкостях вдали от источников тепла, избегая хранения на прямом солнечном свете, при температуре не ниже 0°С и не выше 35°С, отдельно от лекарственных препаратов, пищевых продуктов, в местах, недоступных детям. 6.4. Срок годности компонента 1 и компонента 2 средства – 5 лет со дня изготовления в плотно закрытой упаковке предприятия-изготовителя. 6.5. При случайной утечке или разливе средства его уборку необходимо проводить, используя спецодежду и средства индивидуальной защиты кожи рук (резиновые перчатки) и глаз (защитные очки). Пролившееся средство необходимо адсорбировать удерживающим жидкость веществом (ветошь, опилки, песок, силикагель) и направить на утилизацию. Остатки средства смыть большим количеством воды. 6.6. Меры защиты окружающей среды Не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные, поверхностные или подземные воды и в канализацию. 7. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА 7.1 По показателям качества средство должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 7. 17 Таблица 7. Показатели качества дезинфицирующего средства «Авансепт Дент» № п/п Наименование показателей Нормы Компонент 1 (готовый для применения раствор) 1 Внешний вид Прозрачная жидкость сине-зеленого цвета 2 Запах Запах применяемой отдушки 3 Плотность при 20°С, г/см3 1,010 ± 0,010 4 Показатель активности водородных ионов (рН) средства, ед. рН 10,2 ± 1,0 5 Массовая доля N,N-бис-(3- аминопропил)додециламина, %, 0,30 ± 0,05 6 Массовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлорида, % 0,30 ± 0,05 Компонент 2 (активатор) 7 Внешний вид Гелеобразная жидкость оранжевого цвета 8 Запах Слабый специфический 9 Пенообразующая способность Отсутствие Компонент 1 + компонент 2 (активированный рабочий раствор) 10 Внешний вид Прозрачная жидкость зелено-желтого цвета 11 Запах Слабый запах применяемой отдушки 12 Плотность при 20°С, г/см3 1,010 ± 0,010 13 Показатель активности водородных ионов (рН) 1% водного раствора, ед. рН 10,2 ± 1,0 14 Массовая доля N,N-бис-(3- аминопропил)додециламина, %, 0,28 ± 0,05 15 Массовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлорида, % 0,28 ± 0,05 16 Пенообразующая способность Отсутствие 7.2 Определение внешнего вида и запаха 7.2.1. Внешний вид средства определяют визуально. Для этого в пробирку или химический стакан из бесцветного прозрачного стекла с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и просматривают в проходящем свете. 7.2.2. Запах оценивают органолептически. 7.3. Определение плотности при 20°С Определение плотности при 20°С проводят с помощью ареометра или пикнометра по ГОСТ 18995.1-73 «Продукты химические жидкие. Методы определения плотности». 7.4 Определение показателя активности водородных ионов (рН) средства 18 рН средства измеряют в соответствии с ГОСТ Р 50550-93 «Товары бытовой химии. Метод определения показателя активности водородных ионов (рН)». 7.5 Определение массовой доли N,N-бис(3-аминопропил)додециламина 7.5.1. Средства измерения, реактивы и растворы: Весы лабораторные общего назначения 2-ого класса точности по ГОСТ 24104- 2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г; стакан В-1-150 или В-2-150 по ГОСТ 25336- 82; бюретка 1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74; колбы Кн 1-100-29/32 по ГОСТ 25336-82; кислота соляная, водный раствор молярной концентрации эквивалента С(НСl) 0,1 моль/дм3 (0,1 н), стандарт-титр по ТУ 2642-001-07500602-97; спирт изопропиловый, чда, ТУ 6-09-4522; индикатор бромкрезоловый зеленый по ТУ 6-09-4530-77, 0,1% раствор в 20% этиловом спирте. 7.5.2. Проведение анализа. 1 г средства взвешивают в колбе вместимостью 100 см3 с точностью до 0,0002 г прибавляют 20 см3 дистиллированной воды, 3-5 капель раствора индикатора и титруют раствором соляной кислоты концентрации С(НСl) 0,1моль/дм3 (0,1 н). Титрование проводят порциями по 1 см3 , а вблизи точки эквивалентности по 0,1 см3 до перехода синей окраски в желто-зеленую. 7.5.3. Обработка результатов. Массовую долю N,N-бис(3-аминопропил)додециламина (Х) в % вычисляют по формуле: Х = M 0,00998*V *100 ; где 0,00998 – масса N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации С(НСl) точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н), г; V – объем раствора соляной кислоты концентрации точно С(НСl) 0,1 моль/дм3 (0,1 н), пошедший на титрование навески испытуемой пробы, см3 ; M – масса навески средства, г. Результат вычислений округляют до первого десятичного знака. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,5%. 19 Допускаемая относительная суммарная погрешность результата определения ±5% при доверительной вероятности Р = 0,95. 7.6 Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида 7.6.1 Оборудование и реактивы Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91. Цилиндр мерный 2-100-2 с притертой пробкой ГОСТ 1770-74 или колба Кн-1-250- 29/32 по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой. Кислота серная ч.д.а. или х.ч. по ГОСТ 4204-77. Калия гидроокись ч.д.а. по ГОСТ 24363-80. Хлороформ по ГОСТ 20015-88. Додецилсульфат натрия по ТУ 6-09-64-75 или реактив более высокой квалификации по действующей нормативной документации; 0,004 н. водный раствор. Индикатор метиленовый голубой по ТУ 6-09-5569-93; водный раствор с массовой долей 0,1%. Цетилпиридиний хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99%; 0,004 н. водный раствор. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. 7.6.2 Подготовка к анализу 7.6.2.1 Стандартный 0,004 н. раствор цетилпиридиний хлорида 1-водного готовят растворением навески 0,1439 г цетилпиридиний хлорида 1-водного в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема водой до метки. 7.6.2.2 0,004 н. раствор додецилсульфата натрия готовят растворением 0,116 г (в пересчете на 100% основное вещество) додецилсульфата натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема водой до метки. 7.6.2.3 Определение поправочного коэффициента 0,004 н. раствора додецилсульфата натрия К 10 см3 раствора додецилсульфата натрия в колбе вместимостью 250 см3 прибавляют 40 см3 дистиллированной воды, 0,5 см 3 раствора метиленового голубого, 0,15 см3 концентрированной серной кислоты и 15 см3 хлороформа. Образовавшуюся двухфазную систему титруют раствором цетилпиридиний хлорида при интенсивном встряхивании колбы с закрытой пробкой до обесцвечивания нижнего хлороформенного слоя. 20 Титрование проводят при дневном свете. Цвет двухфазной системы определяют в проходящем свете. Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле: V1 V K  , где V – объем раствора цетилпиридиний хлорида, израсходованный на титрование, см3 ; V1 – объем титруемого раствора додецилсульфата натрия, равный 10 см3 . 7.6.3 Проведение анализа Навеску средства 20,0 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. В мерный цилиндр вместимостью 100 см3 (или коническую колбу вместимостью 250 см3 ) вносят 5 см3 раствора средства, прибавляют 45 см3 дистиллированной воды, 0,5 см3 раствора метиленового голубого, 0,1 г гранулированной гидроокиси калия (1 гранулу) и 15 см3 хлороформа. После взбалтывания получается двухфазная система с нижним хлороформенным слоем, окрашенным в розовый цвет. Ее медленно, сначала по 1 см3 , затем по 0,5 см3 и далее меньшими объемами, титруют раствором додецилсульфата натрия при интенсивном встряхивании в закрытом цилиндре (или закрытой колбе) до перехода розовой окраски нижнего хлороформенного слоя в синюю. 7.6.4 Обработка результатов Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида (Х2) в процентах вычисляют по формуле: 100 m 0.00141 V K P X2      , где 0,00141 – масса алкилдиметилбензиламмоний хлорида, соответствующая 1 см3 раствора додецилсульфата натрия концентрации точно С (С12Н25SO4Nа) = 0,004 моль/дм3 (0,004 н.), г/см3 ; V - объем раствора додецилсульфата натрия концентрации С (С12Н25SO4Na) = 0,004моль/дм3 (0,004 н.), израсходованный на титрование, см3 ; К - поправочный коэффициент раствора додецилсульфата натрия концентрации С (С12Н25SO4Na) = 0,004 моль/дм3 (0,004 н.); Р – разведение анализируемой пробы средства, равное 20; m - масса анализируемой пробы, г. 21 За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 3 % при доверительной вероятности 0,95. 7.7 Определение пенообразующей способности Определение пенообразующей способности производится путем визуального контроля средства на наличие пены после его встряхивания. Для этого 30 см3 средства (компонент 1) помещают в мерный цилиндр (в случае активатора (компонент 2) 10 см3 помещают в цилиндр и добавляют 40 см3 дистиллированной воды), закрывают пробкой и встряхивают. Оседание столба пены, образующейся на поверхности жидкости, должно произойти не менее чем через 1 минуту.

А еще у нас можно купить:

CND
950 руб.
Кол-во  Купить
Китай
70 руб.
Кол-во  Купить
2 920 руб.
Скоро будет!
1 200 руб.
Кол-во  Купить
Amway
128 руб.
Кол-во  Купить
IBD
520 руб.
Кол-во  Купить
Китай
190 руб.
Кол-во  Купить
Корея
200 руб.
Кол-во  Купить